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檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定有兩種程序，分為一般程序和告知承諾程序。除法律、行政法規(guī)或國(guó)務(wù)院規(guī)定必須采用一般程序或者告知承諾程序的外，檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以自主選擇資質(zhì)認(rèn)定程序。

（一）告知承諾程序：是指檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)提出資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局或

對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的安全管理應(yīng)如何有效進(jìn)行：

文件方面：實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)室安全制度，安全制度應(yīng)當(dāng)包含對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理、廢棄物管理、安全管理，危險(xiǎn)物品的管理等；如《實(shí)驗(yàn)室安全衛(wèi)生管理規(guī)定》、《實(shí)驗(yàn)室劇毒與危險(xiǎn)品管理規(guī)定》、《實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理規(guī)定、《實(shí)

當(dāng)實(shí)驗(yàn)室做內(nèi)部質(zhì)量控制計(jì)劃時(shí)，質(zhì)量控制手段有多種，那么實(shí)驗(yàn)室要怎么正確應(yīng)用呢？下面我們對(duì)各種質(zhì)控手段的應(yīng)用情況做了梳理：

（一）儀器比對(duì)

①當(dāng)新設(shè)備投入使用時(shí)

②維修或保養(yǎng)后的設(shè)備投入使用時(shí)

③使用自校準(zhǔn)設(shè)備檢測(cè)時(shí)

（二）方法比對(duì)

①相同的試驗(yàn)參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)

（1）易制毒化學(xué)品管理

①實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立易制毒化學(xué)品的管理制度，涵蓋采購(gòu)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用各個(gè)環(huán)節(jié)，起草易制毒化學(xué)品清單

②易制毒化學(xué)品的采購(gòu)應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)毓膊块T(mén)進(jìn)行備案

③放置易制毒化學(xué)品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)密、堅(jiān)固、通風(fēng)、干燥，設(shè)置防火、防爆、防潮、防盜

近期，CNAS認(rèn)可委發(fā)布了關(guān)于發(fā)布CNAS-CL01-G001:2024《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則的應(yīng)用要求》及其過(guò)渡政策的通知。該文件已于2024年7月1日正式發(fā)布并實(shí)施，其過(guò)渡期為2024年7月1日至2025年7月1日。過(guò)渡期內(nèi)新舊

近期，深圳市龍華排水有限公司全資子公司——深圳市華章檢測(cè)技術(shù)有限公司順利通過(guò)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審考核并取得CMA證書(shū)。

深圳市華章檢測(cè)技術(shù)有限公司成立于2023年10月，定位為政府主導(dǎo)、市場(chǎng)化運(yùn)營(yíng)的環(huán)境監(jiān)測(cè)、工程檢測(cè)專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)公司。

一般情況下可以采信的能力驗(yàn)證包括：

①?lài)?guó)家和省級(jí)資質(zhì)認(rèn)定部門(mén)委托的技術(shù)機(jī)構(gòu)組織實(shí)施的能力驗(yàn)證和比對(duì)活動(dòng)

②獲得認(rèn)可的能力驗(yàn)證提供者組織實(shí)施的能力驗(yàn)證；

③行業(yè)主管部門(mén)或國(guó)內(nèi)外權(quán)威技術(shù)機(jī)構(gòu)組織實(shí)施的能力驗(yàn)證。

申請(qǐng)機(jī)構(gòu)需現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審前提供以下

CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，對(duì)于儀器設(shè)備該是送去校準(zhǔn)還是檢定，兩者之間區(qū)別是什么？

性質(zhì)不同：校準(zhǔn)不是法制性，是企事業(yè)單位自愿的溯源行為

         檢定具

GCP獸用生物制品標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程應(yīng)有以下內(nèi)容：

盲低保存SOP

原始資料記錄SOP

試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄SOP

病例報(bào)告表記錄SOP

獸藥臨床試驗(yàn)管理SOP

不良事件及嚴(yán)重不良事件處理SOP

嚴(yán)重不良事報(bào)告SOP

實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)及質(zhì)量控制SOP

對(duì)各獸藥臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量

實(shí)驗(yàn)室6S整理整頓流程圖